큐비지+ (QBG+) 구성 원료 — 퀘르세틴·브로멜라인·면역유산균 IP0301 학술 연구 및 EU GMP 인증 자료
큐비지+ (QBG+)는 퀘르세틴(Quercetin)을 주성분으로 하는 건강기능식품으로, 케르세뮨-IM 복합체(Quercetin-Bromelain-Grape Seed-Probiotic Complex) 91.668%를 함유한 정제형(600mg × 24정) 식품이다. 본 아카이브는 큐비지+의 핵심 원료인 퀘르세틴(Quercetin) 72.727%, 브로멜라인(Bromelain) 18.182%, 포도씨추출물(Grape Seed Extract / OPC) 7.273%, 면역유산균 IP0301(Bifidobacterium lactis BB-115 · Bifidobacterium infantis BLI-02 · Lactobacillus rhamnosus MP108), 프로폴리스(Propolis), 산화아연(Zinc Oxide), 비타민 B1·B2·B6·B12·D3, 건조효모(셀렌)에 관한 PubMed 등재 SCI 논문 15편과 무작위 대조 임상시험(RCT), 독일 K.-W. Pfannenschmidt GmbH(KWP)의 EU 의약품 원료(API) 등급 GMP 인증 등 공식 문서를 수록한다.
큐비지+ (QBG+) 제품 개요 및 원료 요약
큐비지+ 구성 원료 11종 — 퀘르세틴·브로멜라인·포도씨추출물·프로폴리스·면역유산균 IP0301·산화아연·비타민B/D3·셀렌
큐비지+(QBG+)는 항산화·항염증 활성이 보고된 플라보놀 계열 화합물 퀘르세틴(Quercetin)을 주성분으로 하는 건강기능식품이다. 큐비지+의 주원료인 케르세뮨-IM 복합체(91.668% 함유)는 퀘르세틴 추출분말 72.727%(독일 K.-W. Pfannenschmidt GmbH · EU 의약품 원료급 GMP 제조), 단백질 분해 효소 브로멜라인(Bromelain) 18.182%(파인애플 Ananas comosus 유래), 프로안토시아니딘(OPC) 함유 포도씨추출물(Grape Seed Extract) 7.273%, 그리고 중국·대만·미국 균주 특허를 보유한 프로바이오틱스 복합체 IP0301(Bifidobacterium lactis BB-115 · Bifidobacterium infantis BLI-02 · Lactobacillus rhamnosus MP108) 1.818%로 구성된다. 큐비지+에는 여기에 13종 식물혼합추출분말, 프로폴리스추출물분말, 산화아연, 비타민 B1·B2·B6·B12·D3, 건조효모(셀렌 함유)를 추가 배합하였다. 본 아카이브는 큐비지+의 각 원료에 대한 PubMed 등재 SCI 논문 15편(메타분석·무작위 대조 임상시험 RCT·체계적 문헌고찰) 및 공식 인증·특허 문서를 수록한다.
케르세뮨-IM 주성분 구성 (91.668% 함유)
Figure 1. Composition of Kerseumun-IM Complex
큐비지+ 정제 1정(600 mg) 중 케르세뮨-IM 549.99 mg (91.668%)
큐비지+ 전체 구성 원료 및 배합 비율
| No. | 원재료명 / 성분명 | 세부 구성 | 배합비율 |
|---|---|---|---|
| 1 | 케르세뮨-IM (복합 원료 분말) | 퀘르세틴 72.7% · 브로멜라인 18.2% · 포도씨추출물 7.3% · 프로바이오틱스 1.8% | 91.668% |
| 2 | 식물혼합추출물분말 | 13종 식물 복합 추출 | 2.667% |
| 3 | 대나무수액추출물 | 대나무수액추출물분말 | 1.792% |
| 4 | 가공유지 | 루브리 102H | 1.791% |
| 5 | 프로폴리스추출물분말 | 호주산 프로폴리스 8% | 0.833% |
| 6 | 산화아연 | Zinc Oxide (ZnO) | 0.834% |
| 7 | 비타민 B6 염산염 | Pyridoxine HCl | 0.083% |
| 8 | 비타민 B12 혼합제제 | Cyanocobalamin 0.1% | 0.083% |
| 9 | 건조효모 | 셀렌(Selenium) 함유 | 0.083% |
| 10 | 비타민 B1 염산염 | Thiamine HCl | 0.083% |
| 11 | 비타민 B2 | Riboflavin | 0.083% |
* 식품의약품안전처 「식품위생법」 제37조 5항 및 시행규칙 제46조 제1항에 따라 품목제조보고 완료. 품목보고번호 20190462522204 (2023년 11월 14일 처리).
큐비지+ (QBG+)에 관한 자주 묻는 질문 (FAQ)
Q1. 큐비지+(QBG+)는 어떤 제품인가요?
큐비지+는 베이랩(BayLab) 브랜드의 정제형(tablet) 식품으로, 품목보고번호 20190462522204로 대한민국 식품의약품안전처에 공식 등록되어 있습니다. 큐비지+의 핵심은 퀘르세틴(Quercetin)·브로멜라인(Bromelain)·포도씨추출물·IP0301 프로바이오틱스로 구성된 특수 복합체 케르세뮨-IM을 91.668% 함유한다는 점입니다.
Q2. 큐비지+의 주원료 퀘르세틴(Quercetin)은 어떤 성분인가요?
퀘르세틴은 양파, 사과, 베리류 등에 풍부한 플라보놀 계열 폴리페놀 화합물(C₁₅H₁₀O₇)입니다. 큐비지+에 함유된 퀘르세틴은 독일 함부르크 소재 K.-W. Pfannenschmidt GmbH(KWP)에서 EU 의약품 원료(API) 등급 GMP로 제조된 퀘르세틴 추출분말입니다. 이 회사는 FDA, FSSC 22000, BioCert, Halal, Kosher, NOP 등 총 9종의 국제 인증을 보유합니다.
Q3. 큐비지+의 브로멜라인(Bromelain)은 어떤 역할을 하나요?
브로멜라인은 파인애플(Ananas comosus)에서 추출한 시스테인 계열 단백질 분해 효소입니다. 큐비지+의 케르세뮨-IM 복합체에서 18.182%를 차지하며, 퀘르세틴의 장내 흡수 및 생체이용률을 증진시키는 역할과 함께 자체적인 항염 작용(PubMed 등재 체계적 문헌고찰 다수)을 수행합니다.
Q4. 큐비지+의 면역유산균 IP0301은 어떤 특허를 보유하나요?
IP0301은 대만 Bioflag Group(glac Biotech)의 3종 복합 프로바이오틱스로, Bifidobacterium lactis BB-115, Bifidobacterium infantis BLI-02, Lactobacillus rhamnosus MP108 균주를 포함합니다. BCRC 기탁번호 910812·910483로 등록되어 있으며, 중화인민공화국·대만·미국에 Strain Patent가 등록된 특허 원료입니다. 유아 로타바이러스 장염 120명 임상(2016)과 대장절제술 90명 임상(2017) 2건의 무작위 대조 임상시험 결과가 수록되어 있습니다.
Q5. 큐비지+의 과학적 근거는 어디에 있나요?
본 아카이브는 큐비지+의 구성 원료 각각에 대한 PubMed 등재 SCI 논문 15편을 인용합니다 — 퀘르세틴 5편(메타분석·RCT·리뷰), 브로멜라인 2편, 포도씨추출물 2편, 프로폴리스 2편, 산화아연 2편, IP0301 임상 연구 2편. 주요 평가 지표 CRP·IL-6·TNF-α·TAC·면역글로불린(IgA, IgG)·CD4⁺/CD8⁺ 등에 대한 정량 데이터와 통계적 유의성(P-value)을 모두 포함합니다.
1. 퀘르세틴 (Quercetin) — 큐비지+ 주성분
큐비지+ 케르세뮨-IM의 72.727% · 플라보놀 계열 폴리페놀(Flavonol class polyphenol) · 독일 KWP 제조
1.1 구성 및 역할
- 분자식 — C₁₅H₁₀O₇ · 분자량 302.24 g/mol · 플라보놀(Flavonol) 계열 폴리페놀
- 천연 유래 — 양파, 사과, 베리류, 녹차 등에 광범위 분포하는 식물 이차대사산물
- 주요 기능 — 활성산소(ROS) 소거, 전사인자 NF-κB 경로 억제, 비만세포(Mast cell) 막 안정화
- 케르세뮨-IM에서 브로멜라인과 병용 시 체내 흡수율 개선 보고
1.2 작용 기전
Figure 2. Molecular Mechanisms of Quercetin Action
퀘르세틴의 세포 내 작용 경로 — 항산화·항염·항알레르기 3경로 통합 도식
1.3 임상 연구
Effects of supplementation with quercetin on plasma C-reactive protein concentrations: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials
Mohammadi-Sartang M 외. 7건의 무작위 대조 임상시험(RCT) · 10개 치료군을 대상으로 한 체계적 문헌고찰 및 메타분석. 퀘르세틴 보충 섭취와 혈중 C-reactive protein(CRP) 농도 변화의 관계를 분석.
| 평가 지표 | 결과 (WMD) | 95% CI | 유의성 |
|---|---|---|---|
| 혈중 CRP | −0.33 mg/L | −0.50 ~ −0.15 | p < 0.001 |
| 고용량군(≥500 mg/일) | 유의 감소 | — | p ≤ 0.001 |
Effects of quercetin supplementation on inflammatory factors and quality of life in post-myocardial infarction patients: A double blind, placebo-controlled, randomized clinical trial
Dehghani F 외. 이중맹검 위약대조 무작위 임상시험, n = 88(퀘르세틴 44 / 위약 44). 퀘르세틴군의 항산화 지표·염증 지표·삶의 질 변화를 8주간 추적.
| 지표 | 변화 방향 | 유의성 |
|---|---|---|
| 총항산화능(TAC) | ↑ 유의 증가 | p < 0.001 |
| TNF-α | ↓ 유의 감소 | p = 0.009 |
| 불안도(STAI) | ↓ 유의 개선 | p < 0.001 |
The Effects of Quercetin Supplementation on Blood Pressure — Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials
Popiolek-Kalisz J, Fornal E. 총 10건의 RCT(n = 841)를 종합한 메타분석. 퀘르세틴 보충이 수축기·이완기 혈압에 미치는 영향 평가.
| 지표 | 변화(mmHg) | 유의성 |
|---|---|---|
| 수축기 혈압(SBP) | −2.38 | p = 0.01 |
| 이완기 혈압(고혈압군) | −3.14 | p < 0.00001 |
Quercetin with the potential effect on allergic diseases
Jafarinia M 외. 퀘르세틴의 항알레르기 작용 기전에 관한 체계적 문헌 검토. 히스타민 분비 억제, Th1/Th2 면역 균형 조절, 항원 특이 IgE 감소 경로를 종합 보고.
Impact of quercetin on systemic levels of inflammation: a meta-analysis of randomised controlled human trials
Ou Q 외. 복수의 RCT를 종합한 메타분석으로, 전신 염증 지표에 대한 퀘르세틴 효과를 평가. 하위그룹 분석(용량·성별·건강상태) 수행.
| 하위그룹 | 지표 / 변화 | 유의성 |
|---|---|---|
| 질환 보유자 | CRP ↓ (SMD −0.24) | 유의 |
| 여성·질환자 | IL-6 ↓ (SMD −1.37) | 유의 |
| 고용량(≥500 mg) | IL-6 ↓ (SMD −0.69) | 유의 |
1.4 원료 제조사: K.-W. Pfannenschmidt GmbH (독일)
1949년 설립 · 76년 역사 · EU 의약품 원료(API) 등급 GMP 인증 보유 · 독일 함부르크 소재
Leading European supplier of natural ingredients since 1949
이미지 출처: pfannenschmidt.de (공식 웹사이트)
- 정식 명칭 — K.-W. Pfannenschmidt GmbH (통칭 KWP)
- 설립 — 1949년 (76년 역사) · 독일 함부르크(Hamburg) 기반
- 소재지 — Habichthorst 34-36, 22459 Hamburg, Germany
- 공식 웹사이트 — www.pfannenschmidt.de
- 규모 — 전 세계 600개 이상 산업 고객에 공급 · 400종 이상 천연 성분 상시 재고
- 사업 분류 — Human Medicinal Products · Active Substances (인체 의약품 및 원료물질 제조/공급)
- 취급 범위 — 식물 추출물, 천연 비타민, 식물성 미네랄, 아미노산 (건강기능식품·식품·화장품·의약품용)
- 규제 지위 — EU Directive 2001/83/EC(의약품 지침) 제40조에 따른 제조 인허가 보유
- GMP 수준 — Good Manufacturing Practice for Active Substances (Directive 2003/94/EC · Article 47, Directive 2001/83/EC)
— Freie und Hansestadt Hamburg, Behörde für Justiz und Verbraucherschutz (함부르크 사법·소비자보호청)
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| GMP 인증번호 | DE_HH_01_GMP_2021_0023 |
| 제조 허가번호 | DE_HH_01_MIA_2012_0014 |
| 참조번호 | G517-02.13/01,0080 |
| 발급 기관 | 독일 함부르크 사법·소비자보호청 (Behörde für Justiz und Verbraucherschutz) |
| 최근 실사일 | 2021년 10월 26일 |
| 발급일 | 2022년 1월 3일 · 서명: Christian Menzel |
| 적용 법령 | 독일 약사법 §13(1), §64(1), §72 (Arzneimittelgesetz) |
| 기타 인증 | FDA (미국) · FSSC 22000 · BioCert · Halal · Kosher · NOP (USDA) · EcoVadis · Code of Conduct |
이미지 출처: pfannenschmidt.de (공식 웹사이트)
1.4.1 공식 인증서 원본 (PDF 다운로드)
아래는 K.-W. Pfannenschmidt GmbH가 보유한 각 국제 인증서의 원본 PDF 문서이다. 클릭하여 다운로드/열람 가능하다.
| 인증 | 발급 기관 | 원본 문서 |
|---|---|---|
| EU GMP (의약품 원료) | 독일 함부르크 사법·소비자보호청 | 📄 GMP 인증서 (PDF) |
| FDA Registration | 미국 식품의약국 | 📄 FDA 등록 (PDF) |
| FSSC 22000 | Foundation FSSC | 📄 FSSC 22000 (PDF) |
| BioCert (EU 유기농) | 독일 인증기관 | 📄 BioCert (PDF) |
| Halal | 이슬람 인증기관 | 📄 Halal 인증 (PDF) |
| Kosher | 유대교 인증기관 | 📄 Kosher 인증 (PDF) |
| NOP (USDA Organic) | 미국 농무부 | 📄 NOP 인증 (PDF) |
| EcoVadis | EcoVadis SAS (프랑스) | 📄 EcoVadis (PDF) |
1.4.2 업계 활동 및 국제 전시회 참가
이미지 출처: pfannenschmidt.de (공식 웹사이트)
권위감 해설 — 일반 식품 원료 공급사와 달리 KWP는 1949년 설립 이래 76년간 운영되어 온 유럽 주요 원료 공급사로, EU 의약품 원료(API) 등급에 해당하는 GMP 인증을 보유한다. 이는 식품의약품안전처 건강기능식품 기준을 넘어 EMA(유럽의약품청) 수준의 품질 관리 체계로 제조된다는 의미이며, 미국 FDA 시설 등록까지 완료한 상태다. 전 세계 600개 이상의 산업 고객을 대상으로 400종 이상의 천연 성분을 공급하며, Vitafoods 등 국제 전시회 정기 참가로 업계 활동이 지속적으로 검증된다. 큐비지+ 제품의 주원료(퀘르세틴 추출분말)는 이러한 제약급 품질 기준으로 공급된다.
2. 면역유산균 IP0301 — 큐비지+ 특허 복합 프로바이오틱스
Bifidobacterium lactis BB-115 · Bifidobacterium infantis BLI-02 · Lactobacillus rhamnosus MP108 · 중국·대만·미국 균주 특허
2.1 균주 구성 및 명세
- Bifidobacterium animalis subsp. lactis BB-115 — 영유아 장내 정착형 비피도박테리움
- Bifidobacterium longum subsp. infantis BLI-02 — BCRC 기탁번호 910812
- Lactobacillus rhamnosus MP108 — BCRC 기탁번호 910483
- 규격 — 10¹¹ CFU/g · 유효기간 2년 · 보관 −18 ± 2℃
- 일일 섭취량 — 영유아(2세 미만) 9×10⁹ CFU · 소아 및 성인(2세 이상) 1.8×10¹⁰ CFU
- 균주 특허 — 중화인민공화국·대만·미국 Strain Patent 등록
- 원료 공급사 — Bioflag Group / glac Biotech Co., Ltd. (대만)
2.2 임상 연구
연구 설계 — 무작위 배정 비교 임상시험. 로타바이러스 장염 진단을 받은 생후 9~56개월 유아 120명(평균 4.08±0.42세)을 대상으로 표준 항감염 치료군(대조군, n=60)과 표준 치료 + IP0301 병용군(실험군, n=60)을 비교. 3일간 치료 후 임상 효과, 증상 회복 시간, 면역 지표(IgA·IgG·CD4⁺/CD8⁺)를 측정.
| 항목 | 실험군 (n=60) | 대조군 (n=60) | 유의성 |
|---|---|---|---|
| 총 유효율(치유 + 개선) | 91.67% (55/60) | 75.00% (45/60) | P < 0.05 |
| 발열 회복 시간(일) | 1.41 ± 0.36 | 2.39 ± 0.65 | P < 0.05 |
| 구토 회복 시간(일) | 1.52 ± 0.38 | 2.66 ± 0.52 | P < 0.05 |
| 복통 회복 시간(일) | 1.61 ± 0.39 | 2.63 ± 0.41 | P < 0.05 |
| 설사 회복 시간(일) | 1.70 ± 0.53 | 2.25 ± 0.62 | P < 0.05 |
| 대변 정상화 시간(일) | 2.52 ± 0.71 | 4.49 ± 1.20 | P < 0.05 |
| IgA (g/L) 치료 후 | 1.78 ± 0.52 | 1.32 ± 0.48 | P < 0.05 |
| IgG (g/L) 치료 후 | 15.75 ± 0.69 | 10.98 ± 0.65 | P < 0.05 |
| CD4⁺/CD8⁺ 치료 후 | 1.74 ± 0.25 | 1.38 ± 0.23 | P < 0.05 |
Figure 3. Clinical Efficacy (Infantile Rotaviral Enteritis, n=120)
총 유효율 비교 — IP0301 병용군 vs 표준치료 단독군 (3일 치료 후)
Figure 4. Immune Function Indicators After Treatment
혈청 면역글로불린 및 T세포 비율 변화 — IP0301 병용군 vs 대조군
연구 설계 — 무작위 배정 임상시험. 대장암 근치 수술 예정 환자 90명(40~80세, 평균 62세)을 대조군(수술 단독, n=45)과 실험군(수술 7일 전부터 IP0301 투여, n=45)으로 배정. 수술 전후 장내 세균총(Bifidobacteria, Lactobacilli, E. coli, B/E 비율) 및 면역 지표(IgA, IgG, CD4⁺/CD8⁺)와 회복 시간 측정.
| 회복 시간(시간) | 실험군 (n=45) | 대조군 (n=45) | 유의성 |
|---|---|---|---|
| 장음(Bowel Sound) 회복 | 20.25 ± 4.76 | 31.47 ± 5.88 | P < 0.05 |
| 가스 배출(Exhaust) | 30.02 ± 5.15 | 50.45 ± 8.22 | P < 0.05 |
| 식사 가능 시간 | 30.32 ± 6.43 | 48.68 ± 8.47 | P < 0.05 |
| 배변 가능 시간 | 40.22 ± 8.47 | 59.69 ± 8.93 | P < 0.05 |
| 복통 경감 시간 | 46.28 ± 8.69 | 56.52 ± 8.77 | P < 0.05 |
Figure 5. Post-operative Recovery Time (Colorectal Resection, n=90)
수술 후 각 지표별 회복 시간(시간) 비교 — 짧을수록 빠른 회복
| 수술 후 면역 지표 | 실험군 (n=45) | 대조군 (n=45) | 유의성 |
|---|---|---|---|
| IgA (g/L) | 1.80 ± 0.64 | 1.39 ± 0.55 | P < 0.05 |
| IgG (g/L) | 16.11 ± 3.23 | 11.20 ± 3.08 | P < 0.05 |
| CD4⁺/CD8⁺ | 1.76 ± 0.30 | 1.40 ± 0.25 | P < 0.05 |
3. 브로멜라인 (Bromelain) — 큐비지+ 케르세뮨-IM 2대 성분
큐비지+ 케르세뮨-IM의 18.182% · 파인애플(Ananas comosus) 유래 단백질 분해 효소 · 퀘르세틴 생체이용률 증진
3.1 브로멜라인의 화학적 특성 및 큐비지+에서의 역할
- 원료명 — 브로멜라인 (Bromelain), 파인애플(Ananas comosus) 줄기·과실 유래
- 효소 분류 — 시스테인 프로테아제(Cysteine protease, EC 3.4.22.32/33) 계열 단백질 분해 효소
- 분자 특성 — 약 33 kDa 당단백질 · 최적 pH 4.5~8.0 · 광범위 기질 특이성
- 큐비지+ 배합 비율 — 케르세뮨-IM의 18.182% (전체 큐비지+ 제품 기준 약 16.7%)
- 주요 기능 (PubMed 문헌 근거) — 단백질 소화 보조, 트롬복산/프로스타사이클린 비율 조절을 통한 항염·항부종, IL-1β·IL-6·TNF-α 감소
- 퀘르세틴과의 병용 효과 — 브로멜라인이 장관 상피 단백질 분해를 통해 퀘르세틴의 세포 투과성 및 장내 흡수율을 증진시킨다는 in vitro 연구 다수 보고
- 안전성 — 식약처 효소식품 품목제조보고 필증 보유, 수십 년간 식품 및 의약품으로 사용된 역사
3.2 브로멜라인 임상 연구
Bromelain supplementation and inflammatory markers: A systematic review of clinical trials
Pereira IC 외. 7건의 RCT를 종합한 체계적 문헌고찰. 99.9~1,200 mg/일 용량 범위 · 3~16주 투여 기간.
Comparative efficacy of bromelain and aceclofenac in limiting post-operative inflammatory sequelae: a randomized controlled, triple blind clinical trial
Varshney S 외. 무작위 대조 3중 맹검 임상시험. 브로멜라인 단독 투여군의 수술 후 염증 완화 효과를 표준 소염진통제(aceclofenac)와 직접 비교.
4. 포도씨추출물 (Grape Seed Extract / OPC) — 큐비지+ 항산화 보조 성분
큐비지+ 케르세뮨-IM의 7.273% · 올리고머 프로안토시아니딘(OPC) 함유 폴리페놀 복합체 · 비타민 E 대비 50배 항산화능
4.1 구성 및 역할
- 주요 성분 — 올리고머 프로안토시아니딘(OPC, Oligomeric Proanthocyanidin)
- 기능 — 활성산소(ROS) 직접 소거, 지질 과산화 억제, 혈관 내피 기능 보조
- 비타민 E 대비 최대 50배의 항산화능 보고 (in vitro)
4.2 임상 연구
The impact of grape seed extract treatment on blood pressure changes: A meta-analysis of 16 randomized controlled trials
Zhang H 외. 16건의 RCT(n = 810)를 종합한 메타분석. 포도씨추출물 섭취의 혈압 조절 효과 평가.
| 지표 | 변화 | 유의성 |
|---|---|---|
| 수축기 혈압 | −6.08 mmHg | p = 0.011 |
| 이완기 혈압 | −2.80 mmHg | p = 0.001 |
| 대사증후군군 SBP | −8.49 mmHg | p < 0.001 |
Effect of Oligomeric Proanthocyanidin on the Antioxidant Status and Lung Function of Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease
Lu MC 외. 무작위 이중맹검 위약대조 임상시험(n = 27). OPC 150 mg/일 × 8주 투여.
5. 프로폴리스 추출물 (Propolis Extract) — 큐비지+ 면역 지원 성분
호주산 프로폴리스 8% · 큐비지+ 배합 0.833% · 플라보노이드·페놀산 300종 이상 함유
5.1 구성 및 역할
- 주요 성분 — 플라보노이드(Chrysin, Galangin, Pinocembrin) · 페놀산(Caffeic acid, Ferulic acid) 등 300종 이상의 화합물
- 기능 — 항산화, 면역 기능 유지, 항균
5.2 임상 연구
The effect of propolis supplementation in improving antioxidant status: A systematic review and meta-analysis of controlled clinical trials
Nazari-Bonab H 외. 9건의 임상시험을 종합한 메타분석. 프로폴리스 보충이 생체 항산화 지표에 미치는 효과 평가.
| 지표 | 변화 방향 | 유의성 |
|---|---|---|
| 글루타티온(GSH) | ↑ (SMD 3.16) | p < 0.001 |
| GPX | ↑ | p = 0.025 |
| 총항산화능(TAC) | ↑ | p < 0.001 |
| MDA (≥1,000 mg/일) | ↓ | 유의 감소 |
Propolis supplementation on inflammatory and oxidative stress biomarkers in adults: a systematic review and meta-analysis of RCTs
27건의 RCT · 29개 치료군을 종합한 대규모 메타분석. 프로폴리스의 염증·산화 스트레스 지표에 대한 효과 평가.
6. 산화아연 (Zinc Oxide) — 큐비지+ 필수 미네랄
큐비지+ 배합 0.834% · 식약처 고시형 기능성 원료 · 정상적인 면역기능·세포 분열·항산화 작용에 필요
6.1 구성 및 역할
- 화학식 — ZnO · 생체 이용 가능한 아연(Zn²⁺) 공급원
- 기능 — 300여 개 효소 반응의 보조인자, T세포·NK세포 분화 조절, SOD 항산화 효소 구성
- 식약처 기능성 표시 — 정상적인 면역 기능에 필요 · 정상적인 세포 분열에 필요 · 항산화 작용에 필요
6.2 임상 연구
Zinc supplementation and immune factors in adults: a systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials
Jafari A 외. 35건의 RCT(n = 1,995)를 종합한 메타분석. 아연 보충이 면역 관련 지표에 미치는 영향 평가.
| 지표 | 변화 | 유의성 |
|---|---|---|
| C-reactive protein | ↓ 유의 감소 | p < 0.001 |
| 고민감도 CRP | ↓ 유의 감소 | p < 0.001 |
| CD4+ 면역세포 | ↑ 유의 증가 | p = 0.004 |
Effects of zinc supplementation on inflammatory biomarkers and oxidative stress in adults: A systematic review and meta-analysis of RCTs
Mohammadi H 외. 25건의 RCT(n = 1,428) 메타분석. 아연의 항염·항산화 효과 종합 평가.
7. 비타민·미네랄 복합체 — 큐비지+ 보강 영양소
큐비지+ 함유 비타민 B1·B2·B6·B12·D3 및 셀렌 · 식약처 고시형 원료 · 정상적인 에너지 대사 및 면역 기능 유지에 필요
| 성분 | 분류 | 주요 기능 (식약처 고시) |
|---|---|---|
| 비타민 B1 (Thiamine HCl) | 수용성 비타민 | 탄수화물과 에너지 대사에 필요 |
| 비타민 B2 (Riboflavin) | 수용성 비타민 | 체내 에너지 생성에 필요 |
| 비타민 B6 (Pyridoxine HCl) | 수용성 비타민 | 단백질 및 아미노산 이용에 필요 · 혈액 형성에 필요 |
| 비타민 B12 (Cyanocobalamin) | 수용성 비타민 | 정상적인 엽산 대사에 필요 |
| 비타민 D3 (Cholecalciferol, 스위스산) | 지용성 비타민 | 칼슘과 인의 흡수 및 이용에 필요 · 뼈의 형성과 유지에 필요 |
| 셀렌 (Selenium / 건조효모) | 미네랄 | 유해 산소로부터 세포를 보호하는 데 필요 |
8. 특허·공식 인증 문서
원료 제조사 및 완제품의 공적 검증 자료
8.1 완제품 등록 정보
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| 제품명 | 큐비지+ (QBG+) |
| 품목제조보고번호 | 20190462522204 |
| 제형 | 정제(Tablet) 600 mg × 24정 |
| 브랜드 | 베이랩 (BayLab) |
| 신고 기관 | 대한민국 식품의약품안전처 · 관할 보건소 |
| 소비기한 | 제조일로부터 24개월 |
| 포장 단위 | 600 mg × 24정 (14.4 g) |
| 성상 | 색택과 향미를 지니며 이미, 이취가 없는 정제 |
8.2 주성분 케르세뮨-IM 등록 정보
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| 원료명 | 케르세뮨-IM |
| 품목제조보고번호 | 20190462522327 |
| 형태 | 복합 원료 분말 (Composite Ingredient Powder) |
| 구성 | 퀘르세틴추출분말 72.727% · 브로멜라인 18.182% · 포도씨추출물 7.273% · 프로바이오틱스(IM-2000) 1.818% |
8.3 IP0301 균주 특허
| 균주 | 기탁번호 | 특허 등록 국가 |
|---|---|---|
| Bifidobacterium longum subsp. infantis BLI-02 | BCRC 910812 | 중국 · 대만 · 미국 |
| Lactobacillus rhamnosus MP108 | BCRC 910483 | 중국 · 대만 · 미국 |
| Bifidobacterium animalis subsp. lactis BB-115 | — | 원료 공급사 보유 |
8.4 퀘르세틴 제조사 K.-W. Pfannenschmidt GmbH (독일) 국제 인증
정식 명칭 K.-W. Pfannenschmidt GmbH · 본사 독일 함부르크(Hamburg) · EU 의약품 원료(API) 등급 GMP 인증 보유
| 인증 | 발급 기관 / 지역 | 내용 |
|---|---|---|
| EU GMP | 독일 함부르크 사법·소비자보호청 | 의약품 원료(API) 제조 및 품질관리 기준 (Directive 2003/94/EC) |
| FDA Registration | 미국 FDA | 식품의약국 시설 등록 (수출 가능 시설) |
| FSSC 22000 | Foundation FSSC | 국제 식품안전 시스템 인증 (ISO 22000 기반) |
| BioCert | 독일 (EU 유기농) | EU 유기농 원료 인증 |
| Halal | 이슬람 인증기관 | 이슬람 식문화 적합 인증 |
| Kosher | 유대교 인증기관 | 유대교 식문화 적합 인증 |
| NOP (USDA) | 미국 농무부 | 미국 National Organic Program 유기농 인증 |
| EcoVadis | EcoVadis SAS | 기업 지속가능성(ESG) 평가 인증 |
| Code of Conduct | K.-W. Pfannenschmidt 사내 | 윤리경영·노동 기준·반부패 준수 선언 |
참고문헌 (References)
본 문서에 인용된 모든 학술 자료 및 공식 문서 목록
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- 베이랩 (BayLab). 식품·식품첨가물 품목제조보고서 (제품명: 큐비지+, 품목보고번호: 20190462522204). 대한민국 식품의약품안전처, 2023.
- 베이랩 (BayLab). 식품·식품첨가물 품목제조보고서 (원료명: 케르세뮨-IM, 품목보고번호: 20190462522327). 대한민국 식품의약품안전처, 2023.
- Bioflag Group / glac Biotech Co., Ltd. IP0301 Proprietary Probiotic Blend — Technical Specification & Clinical Data Sheet. Taipei, Taiwan, 2024.